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九洲药业
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最新:18.43
开盘:18.5 昨收:18.44 |
开盘%:0.33%
振幅%:1.25% 换手%:1.13% |
最高:18.62
最低:18.39 量比:0.86 |
总市值:164 亿
流通值:164 亿 成交额:9 亿 |
公司简介
九洲药业,作为一家专注于医药制造领域的上市公司,致力于为全球客户提供高质量的医药中间体和原料药产品。公司成立于多年以前,凭借先进的技术和严格的质量管理,已在国内外市场上赢得了良好的声誉。
业务分析
产品线:九洲药业拥有丰富的产品线,涵盖了多个治疗领域的药物。其产品不仅在国内市场上占据一定份额,还远销海外多个国家和地区。
研发实力:公司注重研发投入,拥有专业的研发团队和先进的研发设施。持续的技术创新为公司的长远发展提供了有力支撑。
财务状况
九洲药业近年来财务状况稳健,营收和净利润均呈现稳步增长态势。公司的资产负债结构合理,现金流充足,为公司的持续发展和市场扩张提供了坚实的财务基础。
发展趋势
随着全球医药市场的不断增长和人口老龄化趋势的加剧,九洲药业面临着广阔的市场前景。公司将继续加大研发投入,拓展产品线,提升产品质量和服务水平,以巩固和扩大其市场地位。
总结
九洲药业作为一家具有强大研发实力和稳健财务状况的医药制造企业,其股票在市场上具有较高的投资价值。未来,随着公司业务的不断拓展和市场地位的提升,其股票表现值得期待。
总结:九洲药业作为医药制造行业的佼佼者,凭借丰富的产品线、强大的研发实力和稳健的财务状况,在市场上赢得了广泛认可。其股票具有较高的投资价值,值得投资者关注。
【九洲药业:控股子公司获得美国ANDA批准文号】11月27日电,九洲药业(603456.SH)公告称,公司控股子公司浙江九洲生物医药有限公司向美国FDA提交的西格列汀二甲双胍缓释片简略新药申请(ANDA)已获得暂时批准。该药品主要用于治疗2型糖尿病,目前在美国尚处于专利保护期内。
【九洲药业:子公司甲苯磺酸艾多沙班片获得药品注册证书】九洲药业11月14日公告,公司全资子公司九洲生物医药(台州)有限公司获得国家药品监督管理局核准签发的甲苯磺酸艾多沙班片《药品注册证书》。甲苯磺酸艾多沙班是一种口服抗凝药物,主要用于预防非瓣膜性房颤患者的卒中及全身性栓塞,以及治疗或预防深静脉血栓和肺栓塞。本次取得甲苯磺酸艾多沙班片的《药品注册证书》,进一步丰富公司产品管线,有助于提升公司产品的市场竞争力。上述事项短期内不会对公司业绩产生重大影响。由于医药产品的行业特点,药品的生产、销售受到市场环境、行业政策、供求关系等因素影响,具有一定的不确定性。
【九洲药业:选举花莉蓉为执行董事并任法人】九洲药业11月12日公告,公司第八届董事会第十八次会议于2025年11月12日召开,会议选举花莉蓉为代表公司执行公司事务的董事,并担任公司法定代表人,任期至公司第八届董事会任期届满之日止。
【九洲药业:选举花莉蓉为执行董事并任法定代表人】11月12日电,九洲药业(603456.SH)公告称,公司第八届董事会第十八次会议于2025年11月12日召开,会议选举花莉蓉为代表公司执行公司事务的董事,并担任公司法定代表人,任期至公司第八届董事会任期届满之日止。
【创新药概念午后震荡拉升 诺思格20CM涨停】10月29日电,创新药概念午后震荡拉升,诺思格20CM涨停,泓博医药、泰格医药、九洲药业、昊帆生物跟涨。消息面上,诺思格发布公告,第三季度净利润3445.07万元,同比增32.98%。此外,中共中央关于制定国民经济和社会发展第十五个五年规划的建议发布。其中指出,推动生物制造等成为新的经济增长点。
【九洲药业:第三季度净利润同比增长42.3%】10月15日电,九洲药业(603456.SH)公告称,第三季度营收为12.9亿元,同比增长7.37%;净利润为2.22亿元,同比增长42.30%。前三季度营收为41.6亿元,同比增长4.92%;净利润为7.48亿元,同比增长18.51%。
【CRO概念股局部爆发 九洲药业涨停】9月25日电,CRO概念股局部爆发,九洲药业涨停,普洛药业、昭衍新药、皓元医药跟涨。消息面上,创新药临床试验审评审批再提速,国家药监局发布公告“对符合要求的创新药临床试验申请,在受理后30个工作日内完成审评审批”,自发布之日起实施。
【CRO概念震荡走强 昭衍新药涨停】9月10日电,早盘CRO概念震荡走强,昭衍新药涨停,美迪西、康龙化成、凯莱英、九洲药业、博腾股份等跟涨。
【社保基金最新持仓披露:重仓89股 青睐基础化工行业】8月20日电,随着上市公司半年报陆续披露,新一批社保基金重仓股浮出水面。截至8月19日16时,今年上半年末社保基金共现身89股前十大流通股东名单中。按6月30日收盘价计算,合计持股市值达到253.42亿元。分行业来看,基础化工行业最受社保基金青睐,共11股获社保基金重仓,合计持股市值达到40.75亿元居于首位。医药生物、电子、电力设备行业持股数量紧随其后,分别为10股、9股、9股。从持股数量变动上来看,与今年一季度相比,26股第二季度获社保基金增持,包括常熟银行、华发股份、鹏鼎控股等;20股为新进重仓,包括华菱钢铁、卫星化学、苏试试验等;18股持股数量不变;神火股份、山金国际、九洲药业等25股遭社保基金减仓。 (证券时报)展开
【投资日历:周二资本市场大事提醒】①今日共有1只新股申购,为北交所的志高机械(920101)。②国新办将于8月5日就西藏自治区成立60周年经济社会发展成就举行新闻发布会。③2025IEEE集成电路物理和故障分析国际研讨会将于8月5日至8日在马来西亚举办。④第26届电子封装技术国际会议将于8月5日至7日在上海举行。⑤上汽全新MG4纯电智趣大两厢预售发布会将于8月5日举办,为全球首款搭载半固态电池的量产电动车。⑥日本央行公布6月货币政策会议纪要。⑦今日中宠股份、九洲药业、海光信息等股将披露半年报。⑧今日有4492亿元7天期逆回购到期。⑨今日将公布欧元区6月PPI等数据。
【CRO概念股震荡拉升 药石科技涨超10%】7月29日电,药石科技涨超10%,九洲药业、海特生物、翰宇药业、益诺思涨超5%,成都先导、药明康德、泓博医药、泰格医药、皓元医药等跟涨。消息面上,药明康德昨日公告,上半年净利润85.61亿元,同比增长101.92%,计划每10股派发现金红利3.5元(含税)。公司预计2025年整体收入从人民币415-430亿元上调至人民币425-435亿元。
【国产减重新药在深圳开出首张处方】7月14日电,近日,深圳前海泰康医院减重中心连续为两位肥胖合并代谢性疾病患者开具国产减重新药玛仕度肽和替尔泊肽处方,成为深圳市首家应用这两款创新药物的医疗机构。玛仕度肽是全球首个GLP-1(胰高血糖素样肽-1)/GCG(胰高血糖素)双受体激动剂减重药物,通过双重调节机制增强能量消耗与食欲控制。替尔泊肽则是国内首个GLP-1/GIP(葡萄糖依赖性促胰岛素多肽)双靶点药物,兼具降糖与减重功效。两款药物通过多通路协同作用,显著提升减重效果,尤其适合传统方法无效的顽固性肥胖患者。(深圳晚报)
【九洲药业:子公司浙江九洲药物科技有限公司通过美国FDA现场检查】5月23日电,九洲药业(603456.SH)公告称,公司子公司浙江九洲药物科技有限公司于2025年3月17日至21日接受了美国FDA的cGMP现场检查,检查范围涵盖六大系统。近日,药物科技收到FDA签发的现场检查报告,表明已通过本次cGMP现场检查。这将为公司持续拓展国际市场提供保障,并积极影响公司拓展全球规范市场。
九洲药业:公司收到氢溴酸伏硫西汀化学原料药上市申请批准通知书
【九洲药业:2024年净利润同比减少41.34% 拟10派3元】九洲药业发布2024年年度报告,报告期内,公司实现营业收入51.61亿元,同比减少6.57%;净利润6.06亿元,同比减少41.34%。公司拟每10股派发现金股利3元(含税)。
创新药概念震荡回落,药明康德午后触及跌停,凯莱英逼近跌停,博腾股份、美诺华、昭衍新药、九洲药业、百花医药等跟跌
【CRO概念震荡回落 药明康德触及跌停】4月8日电,午后药明康德触及跌停,凯莱英逼近跌停,博腾股份、美诺华、昭衍新药、九洲药业、百花医药等跟跌。
九洲药业:拟以1亿元-2亿元回购股份,拟全部用于后续实施股权激励计划,回购股份价格不超过人民币20元/股
【九洲药业:子公司通过美国FDA现场检查】九洲药业公告,子公司浙江瑞博制药有限公司于2024年10月28日至2024年11月1日期间接受了美国食品药品监督管理局(简称“FDA”)的 cGMP(现行药品生产质量管理规范)现场检查,检查范围涵盖质量体系、物料、生产、包装与标签、设备设施、实验室控制六大系统。近日,浙江瑞博收到美国 FDA 签发的现场检查报告(EIR,Establishment Inspection Report),该报告表明浙江瑞博已通过本次cGMP 现场检查。
【第十批国家药品集采开标 近30家上市公司盘后公告公司产品拟中选】12月13日电,第十批国家组织药品集中采购(集采)昨日在上海开标。据不完全统计,截至发稿,包括福元医药、亿帆医药、ST天圣、北陆药业、海正药业、中恒集团、苑东生物、科伦药业、华润双鹤、国药现代、灵康药业、宣泰医药、九洲药业、康恩贝、莱美药业、康弘药业、华森制药、博瑞医药、仙琚制药、福安药业、天宇股份、太极集团、圣兆药物、哈三联、海特生物、江苏吴中、华仁药业和华海药业在内的28家上市公司盘后发布参与全国药品集中采购拟中选的相关公告。其中,科伦药业公告,醋酸钠林格注射液、碳酸氢钠林格注射液、利格列汀片等12种药品拟中选。
【九洲药业:控股子公司获得药品注册证书】11月22日电,九洲药业公告,控股子公司九洲生物收到国家药监局核准签发的盐酸文拉法辛缓释胶囊的《药品注册证书》。该药品用于治疗抑郁症(包括伴有焦虑的抑郁症)及广泛性焦虑障碍。九洲生物于2023年4月提交注册申请,累计研发投入约为1287万元。
【九洲药业:全资子公司通过英国GMP认证】11月20日电,九洲药业公告,全资子公司浙江四维医药科技有限公司收到英国药品与健康产品管理局签发的GMP证书。这是四维医药第一次通过英国GMP认证,表明其在药品GMP质量管理体系和生产环境设施等方面符合英国MHRA要求,为公司持续拓展国际市场提供了坚实的保障,并对拓展全球规范市场带来积极影响。